El encefalocele es un defecto de nacimiento raro. Significa que parte de la el cráneo no se forma por completo, lo que deja un agujero. A través de este agujero, un saco, a menudo cubierto la piel, sobresale. El saco puede estar lleno de partes del cerebro o de las meninges. El meninges es la membrana que rodea el cerebro. El saco también puede tener cerebroespinal líquido (LCR) en él. Este líquido fluye entre el cerebro y la médula espinal. Protege el cerebro. También transporta nutrientes al cerebro y elimina los residuos de él.
Un encefalocele puede formarse en cualquier parte del centro de la cabeza, desde el puente de la nariz hacia la parte posterior del cráneo. El lugar más frecuente para formar uno es la base del cráneo. Esta afección puede producirse por sí sola. O puede encontrarse con otros problemas neurológicos, como el síndrome de Meckel o la malformación de tipo III de Chiari.
Cómo se pronuncia
ehn-SEHF-ah-loh-SEEL
¿Qué causa el encefalocele?
Los médicos no están seguros de por qué se forman los encefaloceles. Probablemente se deba a una mezcla de factores genéticos y ambientales. La afección puede ser hereditaria. Puede ser causada por determinadas infecciones en la madre durante el embarazo. En algunos casos, puede ser causada por un tumor o un traumatismo craneal.
Síntomas del encefalocele
Los médicos pueden encontrar un encefalocele en el momento del nacimiento. O puede detectarse antes del nacimiento con una prueba de imagen llamada ecografía. La afección puede causar síntomas como:
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No hay fuerza en los brazos ni en las piernas (parálisis).
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Cabeza muy pequeña.
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Falta de coordinación muscular.
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Retraso del desarrollo.
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Dificultad para ver.
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Retraso del crecimiento.
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convulsiones.
Los síntomas del niño pueden variar. A menudo dependen del tamaño y ubicación del saco, así como el tipo de material que contiene. Los síntomas tienden a ser peores si el saco contiene partes vitales del cerebro.
Tratamiento para el encefalocele
El niño necesitará una cirugía. Es el único tratamiento para esta enfermedad afección. Durante la cirugía, un médico utiliza herramientas especiales para colocar el contenido del saco en el cráneo, si es posible. A continuación, el médico cierra el agujero en el cráneo.
La cirugía puede realizarse poco después del nacimiento o de varios meses a años más tarde. Depende de la afección del niño. En algunos casos, es posible que su hijo necesite más que una cirugía. Puede recomendarse cirugía plástica si el niño tiene la piel o el rostro deformidades.
Posibles complicaciones del encefalocele
El niño puede tener problemas por un encefalocele. Los problemas incluyen:
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Acumulación de LCR en el cerebro.
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Pérdida de LCR.
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Retrasos en el desarrollo y el crecimiento.
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Problemas con el intelecto.
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Una infección en el cerebro o la médula espinal.
Cuándo llamar al médico
Póngase en contacto con el médico de su hijo de inmediato si tiene:
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Fiebre de 100,4 °F (38 °C) o superior, o según lo indique el médico.
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Síntomas que no mejoran o que empeoran.
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Nuevos síntomas.
Online Medical Reviewer: Esther Adler
Online Medical Reviewer: Lalitha Kadali
Online Medical Reviewer: Raymond Kent Turley BSN MSN RN
Date Last Reviewed: 05/01/2025
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