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Nivolumab and relatlimab-rmbw

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¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

Nivolumab y relatlimab se usan para tratar determinados tipos de melanoma (un tipo de cáncer de piel). Nivolumab y relatlimab pertenecen a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Su acción consiste en ayudar al sistema inmunitario a retrasar o detener el crecimiento de las células del cáncer.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

Nivolumab y relatlimab se presenta en forma de solución (líquido) para su administración por vía intravenosa (en una vena) durante 30 minutos por un médico o personal de enfermería en un hospital o centro sanitario. Se administran cada 4 semanas, durante el tiempo que su médico considere que debe recibir el tratamiento.

Nivolumab y relatlimab pueden provocar reacciones graves o potencialmente mortales mientras recibe la infusión. Informe a su médico o enfermero de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas que pueden ocurrir durante la infusión: escalofríos o temblor, picazón, sarpullido, urticaria, enrojecimiento, dificultad para respirar, mareos, fiebre y sensación de desmayos.

Su médico puede reducir la velocidad de la infusión, retrasarla o interrumpir el tratamiento con la inyección de nivolumab y relatlimab, o tratarle con medicación adicional, en función de su respuesta al medicamento y de los efectos secundarios que presente. Hable con su médico sobre cómo se siente durante el tratamiento.

Usted recibirá la Guía del medicamento correspondiente. Lea detenidamente la información y pídale a su médico o a su farmacéutico que le aclare cualquier duda. También puede visitar https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm para obtener la Guía del medicamento.

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

A veces, este medicamento se receta para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de tomar nivolumab y relatlimab,

  • informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a este medicamento, a cualquier componente de este medicamento o a otros medicamentos, alimentos o sustancias. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna alergia o si ha experimentado algún síntoma.
  • informe a su médico y farmacéutico de cualquier medicamento con receta o sin receta, vitaminas, complementos nutricionales o productos a base de plantas que esté tomando o tenga previsto tomar. Puede que su médico deba ajustar las dosis de sus medicamentos o vigilarle atentamente por si aparecen efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez un trasplante de órganos. Además, informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad autoinmune (afección por la que el sistema inmune ataca una parte saludable del cuerpo) como la enfermedad de Crohn (afección por la que el sistema inmune ataca el revestimiento del tracto digestivo causando dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre), colitis ulcerativa (una afección que provoca inflamación y lesiones en el recubrimiento del colon [intestino grueso] y del recto), o lupus (afección por la que el sistema inmune ataca muchos tejidos y órganos, incluyendo la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones); tipo de enfermedad pulmonar o problemas respiratorios; o enfermedad de la tiroides, del riñón o del hígado.
  • informe a su médico si está embarazada o si está planificando un embarazo. Deberá realizarse una prueba de embarazo antes de que reciba nivolumab y relatlimab. No debe quedarse embarazada mientras esté recibiendo la inyección de nivolumab y relatlimab. Debe utilizar un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con la inyección de nivolumab y relatlimab y durante al menos 5 meses después de la última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si se queda embarazada mientras utiliza la inyección de nivolumab y relatlimab, llame a su médico inmediatamente. La inyección de nivolumab y relatlimab puede causar daños al feto.
  • informe a su médico si está amamantando o si está planificando amamantar. No debe amamantar mientras reciba la inyección de nivolumab y relatlimab ni durante los 5 meses siguientes a su última dosis.

¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

No es necesario que cambie su dieta, a menos que su médico le indique que debe hacerlo.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

  • dificultad para respirar, tos nueva o que empeora, tos con sangre, dolor en el pecho
  • diarrea; dolor o sensibilidad en la zona del estómago; heces negras, alquitranadas, pegajosas o con sangre
  • cansancio o debilidad; sensación de frío; estreñimiento; voz más grave o ronquera; latidos rápidos; aumento de la sudoración; aumento de la micción; cambios de peso (aumento o pérdida); cambios en el estado de ánimo o en la conducta (disminución del deseo sexual, irritabilidad u olvidos); dolor de cabeza, incluido el que sea inusual o no desaparezca; mareo o desmayo; caída del cabello
  • confusión; dolor, sensación de ardor, hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies
  • fiebre; picor, erupción cutánea, urticaria o ampollas en la piel
  • somnolencia
  • coloración amarillenta de la piel o de los ojos, orina de color oscuro, náuseas, vómitos, sangrado o aparición de hematomas con mayor facilidad de lo habitual, pérdida de apetito, disminución de la energía o dolor en la parte derecha del abdomen
  • aumento de la sed; disminución de la micción; hinchazón de la cara, los brazos, las piernas, los pies o los tobillos; sangre en la orina
  • cambios en la visión, incluida la sensibilidad a la luz
  • llagas dolorosas en la boca, la nariz, la garganta o la zona genital

Nivolumab y relatlimab pueden causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico puede enviar un informe al programa de Informes de Eventos Adversos de MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al (1-800-332-1088).

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico solicitará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de nivolumab y relatlimab.

Mantenga una lista escrita de todos los medicamentos con receta y sin receta (de venta libre), vitaminas, minerales y suplementos dietéticos que toma actualmente. Lleve esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es ingresado en el hospital. Debe llevar la lista consigo en caso de emergencia.

Nombres comerciales:

  • Opdualag®

Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.

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