Su hijo tiene la enfermedad de Crohn

Dolor abdominal

Fiebre

Diarrea

Deseo urgente de evacuar los intestinos

Falta de crecimiento (baja estatura)

Náuseas o vómitos

Pérdida de peso

Cansancio intenso (fatiga)

Llagas en la boca o alrededor del ano

Sangrado del recto (es donde se acumulan las heces antes de ser expulsadas del cuerpo)

Absceso (infección) o fístula (abertura anormal en el tubo digestivo) 

Serie gastrointestinal superior y del intestino delgado. Es una serie de radiografías del tubo digestivo superior y del intestino delgado de su hijo.

Análisis de sangre y de heces.

Tomografía computarizada o resonancia magnética. En estas pruebas se toman fotografías detalladas desde el exterior del cuerpo del niño.

Endoscopia y colonoscopia. En estas pruebas se utiliza una sonda flexible con una cámara para observar el interior del tubo digestivo del niño. Esto permite al proveedor de atención médica tomar una pequeña muestra de tejido (biopsia) para examinar en un laboratorio.

Endoscopia con cápsula inalámbrica. El niño traga una pequeña cámara inalámbrica como si fuera una pastilla. La cámara toma fotografías del interior del intestino. La cápsula sale del organismo en las heces al defecar. Las fotografías se suben a una computadora para su análisis.

Medicamentos. Permiten controlar la hinchazón, la inflamación y las llagas. Pueden tomarse por vía oral (por boca) o inyectarse. 

Suplementos. Los suplementos brindan nutrición adicional.

Cambios en la alimentación. Esto incluye una alimentación blanda (menos picante), baja en fibras, sin lactosa u otros cambios según la enfermedad y las complicaciones del niño.

Descanso intestinal. Sirve para dar al intestino tiempo de recuperarse. Si el niño tuvo síntomas fuertes, es posible que el proveedor de atención médica recomiende que le den nutrición parenteral total. En la nutrición parenteral total, se administran nutrientes a través de una vena en el brazo o en el pecho. De esta forma, el niño se nutre sin necesidad de usar el tubo digestivo.

Cirugía. Sirve para aliviar los síntomas del niño. Es posible que los medicamentos no sean suficientes para prevenir los brotes. En este caso, el proveedor de atención médica puede sugerir una cirugía para controlar los síntomas.

Gammagrafías óseas (pruebas sin dolor en las que se revisa la salud de los huesos del niño)

Exámenes de la vista

Análisis de sangre

Dele más tiempo al niño para prepararse por la mañana. Durante un brote, el niño puede necesitar más tiempo en el cuarto de baño. El estrés y la presión pueden empeorar los síntomas. Asegúrese de que su hijo tenga tiempo suficiente y no sienta apresurado.

Explique a los profesores y a los directivos de la escuela que su hijo tiene la enfermedad de Crohn.  Hábleles de los brotes que puede tener. Pídales que lo dejen usar el baño siempre que lo necesite. Esto puede ayudar a prevenir accidentes. Asimismo, los niños que tienen la enfermedad de Crohn suelen perder días de escuela más a menudo durante los brotes. Hable con los profesores del niño para encontrar formas de ayudarlo a mantenerse al día en las tareas escolares. Su hijo debe cumplir con los requisitos para que le hagan ciertas adaptaciones en la escuela conforme a la sección 504 de la ley de rehabilitación de 1973. El proveedor de atención médica puede ayudar a que su hijo reciba estas adaptaciones enviando una carta a la escuela.

Apoye a su hijo para que se mantenga activo. La enfermedad de Crohn no significa que el niño no pueda practicar deportes o actividades que requieran ejercicio físico. Durante los brotes, es posible que no se sienta bien para hacer ejercicio. Deje que sea el niño quien decida el nivel de actividad con la que se siente cómodo durante los brotes. Anímelo a mantenerse activo durante los períodos en los que no tiene síntomas.

Promueva una buena nutrición. Una alimentación saludable brinda buena nutrición para el crecimiento. Explíquele a su hijo la importancia de elegir alimentos sanos cuando coma fuera de casa.

Asegúrese de que el niño tome todos los medicamentos. De esta manera, puede reducir la frecuencia de los brotes.

Considere la posibilidad de participar en un grupo de apoyo o de buscar recursos sobre la enfermedad de Crohn.  Si su hijo se siente solo o muy diferente de los demás, un grupo de apoyo puede ofrecerle consejos sobre cómo llevar una vida normal y activa.

Crohn’s & Colitis Foundation (Fundación por la enfermedad de Crohn y la colitis) en www.crohnscolitisfoundation.org/

National Digestive Diseases Information Clearinghouse (Centro Coordinador Nacional de Información sobre Enfermedades Digestivas) en www.niddk.nih.gov/health-information/digestive-diseases/crohns-disease